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创新/改良新生物药研发高级经理/总监(J10721)

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山东-济南-历城区
1-3年 靶点分子筛选与验证 · 候选分子成药性评估 · 抗体发现 · 生物药
2026-04-16 13:40:31 更新 被浏览:466 次
齐鲁制药有限公司
最近在线时间:2026-04-16 13:40:31
电话:153********
地址:山东省济南市高新区新泺大街317号
职位描述

岗位职责:
1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作,涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化(如抗体人源化、亲和力成熟等)、成药性评价(包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面)以及体外药理药效研究(细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等)。
2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台,例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。
3. 结合集团战略方向及行业发展趋势,聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域,识别具有开发潜力的新型靶点,推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。
4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读,协同CMC、临床前研究团队,推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。

任职要求:
1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。
2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验,有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。
3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节,包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。
4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向,深入了解相关疾病机制和靶点研究进展,具备扎实的专业背景。
5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程,其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。
6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范(GLP)、IND申报资料编写要求及相关审评标准。
7. 拥有2年以上团队管理经验,具备良好的跨部门协作能力,能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。
8. 责任心强,具备优秀的抗压能力和风险预判意识,能够高效管理多个并行项目。

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